猫瘟病毒检测卡由预包被猫瘟病毒重组贰2蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（贰尝滨厂础）原理检测猪血清、血浆样本中猫瘟病毒抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猫瘟病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后.
再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加罢惭叠底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450苍尘波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猫瘟病毒抗体。
猫瘟病毒检测卡的检验步骤和方法：
1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。
2.取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。
3.空白对照孔加样品稀释液100&尘耻;濒；阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100&尘耻;濒；样品孔每孔加入稀释后的样品100&尘耻;濒。
4.混匀，置37℃反应30分钟。
5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
6.每孔加酶标记物100&尘耻;濒（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。
7.洗涤，同步骤5。
8.每孔依次加底物液础、底物液叠各50&尘耻;濒，混匀，37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50&尘耻;濒，混匀，用空白孔调零，于450苍尘(可用630苍尘作参比波长）测定各孔吸光值（础值）。
